Controloc Control

Controloc Control, 20 mg, tabletki dojelitowe, 7 szt

Controloc Control słuzy do stosowania podczas krótkiego leczenia objawów choroby refluksowej przełyku (takich jak zgaga, kwaśne odbijanie) u dorosłych.

Skład

Controloc Control zawiera:

Substancja czynna - pantoprazol (1 tabletka zawiera 20 mg pantoprazolu w postaci pantoprazolu sodowego półtorawodnego),
Inne składniki:

• rdzeń :bezwodny węglan sodu, mannitol (E421), krospowidon, powidon K90, wapnia stearynian
• otoczka: hypromeloza, powidown, dwutlenek tytanu (E171), żółty tlenek żelaza (E172), glikol propylenowy, kwasu metakrylowego i etylu akrylanu kopolimer, laurylosiarczan sodu, polisorbat 80, cytrynian trietylu,
• tusz: szelak, czerwony, czarny i żółty tlenek żelaza (E172), lecytyna sojowa, dwutlenek tytanu (E171) i antifoam DC1510.

Działanie

Controloc Control zawiera substancję czynną jaka jest pantoprazol, hamujący enzym wytwarzający kwas żołądkowy. Działa zmniejszająco na poziom kwasu  żołądkowego. Controlok Control  działa bardzo skutecznie likwidując dolegliwości związane z chorobą refluksową (takie jak zgaga, kwaśne odbijanie) już po pierwszym dniu stosowania. Nie słuzy jednak do natychmiastowego likwidowania tych objawów. Dla optymalnego efektu, potrzebne jest zazywanie tabletek przez 2-3 kolejne dni.

Dawkowanie

Zalecana dawka: 1 tabletka na dobę.

Nie należy przekraczac dawki dobowej większej niż 20 mg.

Controloc Control należy przyjmować zażywać przez 2-3 kolejne dni.

Gdy znikna objawy nalezy zakończyc zażywanie leku.

Controloc Control należy zazywać przed jedzeniem, codziennie o tej samej porze.

Tabletki trzeba zazywać w całości, obficie popijając wodą, nie wolno ich rozgryzać ani dzielić.

W przypadku wątpliwości należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą.

Przeciwwskazania:

• nadwrażliwość na pantoprazol lub jakikolwiek  składnik leku,
• nie należy łączyć z atazanawirem (w leczeniu zakażenia HIV).

Działania niepożądane:

W przypadku pojawienia się jakichkolwiek z wymienionych działań niepożądanych, należy niezwłocznieskonsultować się z lekarzem lub skontaktować się z najbliższym szpitalem: 
Nadwrażliwość: obrzęk języka i gardła, problemy z przełykaniem, pokrzywka (wysypka jak po oparzeniu pokrzywą), problemy z oddychaniem, uczuleniowy obrzęk twarzy (choroba Quincke’go /obrzęk naczynioruchowy), ciężkie zawroty głowy z przyspieszonym biciem serca i obfite pocenie się.

Bardzo rzadko wystepujące  (występujące rzadziej, niż u 1 na 10 000 pacjentów).

Reakcje skórne: z tworzeniem się pęcherzy skórnych i szybko pogarszającym się stanem ogólnym, nadżerka (z niewielkim krwawieniem) oczu, nosa, ust lub narządów płciowych (zespół Stevensa-Johnsona, zespół Lyella) oraz wrażliwością na światło. 

Często wystepujące (rzadziej niż u 1 na 10 leczonych pacjentów): ból w górnej części jamy brzusznej, biegunka, zaparcie, wzdęcia, ból głowy.

Niezbyt często wystepujące (rzadziej niż u 1 na 100 leczonych pacjentów): zawroty głowy, niewyraźne widzenie, złe samopoczucie, wymioty, reakcje alergiczne takie jak swędzenie i wysypka.

Rzadko występujące (rzadziej niż u 1 na 1 000 leczonych pacjentów): suchość w ustach, ból stawów, depresja, omamy, dezorientacja, splątanie.

Bardzo rzadko występujące  (rzadziej niż 1 na 10 000 leczonych pacjentów): podwyższona temperatura ciała, ból mięśni, zaczerwienienie skóry i inne zmiany, stan zapalny nerek, poważne uszkodzenie komórek wątroby z żółtym kolorem skóry lub białek oczu (żółtaczka), obrzęk kończyn (obrzęk obwodowy).

Bardzo rzadkie działania niepożądane stwierdzone po badaniu krwi i innych badaniach medycznych:

• zmniejszenie liczby białych krwinek, co może prowadzić do częstszych infekcji, gorączki, bólu gardła, owrzodzeń ust i dreszczy;
• zmniejszenie liczby płytek krwi, co może powodować częstsze krwawienia i tworzenie się sinców;
• podwyższenie aktywności enzymów wątrobowych i wyższe stężenie triglicerydów (rodzaj tłuszczu).

Należy pamiętać, że:

• korzyści wynikające ze stosowania leku są zazwyczaj większe, niż ryzyko wystąpienia szkodliwych działań niepożądanych;
• w przypadku nasilenia się jakichkolwiek z objawów niepożądanych lub gdy wystąpią inne objawy niepożądane , należy powiadomić lekarza lub farmaceutę.

Uwagi:

Ciąża i karmienie piersią:
Nie istnieją dane czy substancja czynna przenika do mleka kobiecego.
Controloc Control może być używany u kobiet w ciąży lub kobiet, u których istnieje możliwość ciąży lub kobiet karmiących piersią jedynie wtedy, jeśli lekarz uzna, że korzyść jest większa, niż potencjalne ryzyko dla nienarodzonego dziecka lub niemowlęcia.
Przed zastosowaniem  należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą.