Dropax

Dropax, krople doustne 10mg/ml

Dropax jest lekiem doustnym w postaci kropli, które pobudzają wytwarzanie serotoniny w mózgu. Jest wskazany do leczenia zaburzeń depresyjnych o różnym podłożu.

Skład Dropax:

Substancją czynną jest: Paroxetinum.

Wskazania:

Dropax jest polecany w przypadku:
- depresji;
- zaburzeń lękowych;
- zaburzeń obsesyjno-kompulsyjnych;
- zespołu stresu pourazowego;
- przedmiesiączkowych zaburzeń dysforycznych.

Przeciwskazania:

- Jeśli u pacjenta wystąpiły kiedykolwiek reakcje alergiczne (nadwrażliwość) na paroksetynę lub którykolwiek z pozostałych płynnych składników leku (wymienionych poniżej).
- Jeśli pacjent przyjmuje leki nazywane inhibitorami monoaminooksydazy (inhibitorami MAO, w tym moklobemid) lub przyjmował je w dowolnym momencie w ciągu ostatnich dwóch
tygodni; lekarz zaleci pacjentowi, w jaki sposób należy rozpocząć przyjmowanie leku DROPAX po zaprzestaniu stosowania inhibitorów MAO.
- Jeśli pacjent przyjmuje lek zwany tiorydazyną.
- Jeśli pacjent przyjmuje lek zwany pimozydem.
- Jeśli u pacjenta występowały w przeszłości reakcje alergiczne na paroksetynę lub którykolwiek z wymienionych składników leku. Patrz punkt 8 Co zawiera lek Dropax w dalszej części ulotki.
- Jeśli pacjenta dotyczy którekolwiek z powyższych stwierdzeń, powinien o tym powiedzieć lekarzowi przed rozpoczęciem przyjmowania leku DROPAX.

Działania niepożądane:

Jeśli podczas leczenia u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane wymienione poniżej, należy natychmiast powiadomić o nich lekarza lub udać się do szpitala.
Niezbyt często:
Inne możliwe, mniej ciężkie działania niepożądane występujące w trakcie leczenia
Bardzo często (występują u więcej niż 1 na 10 osób):
- nudności. Prawdopodobieństwo wystąpienia tego objawu można zmniejszyć, zażywając lek rano podczas posiłku.
- zaburzenia popędu płciowego lub czynności seksualnych, na przykład brak orgazmu oraz, u mężczyzn, nieprawidłowości wzwodu i wytrysku.
Często (występują u mniej niż 1 na 10 osób):
- zwiększenie stężenia cholesterolu we krwi
- brak apetytu
- trudności ze snem (bezsenność) lub uczucie nadmiernej senności
- niezwykłe sny (w tym koszmary)
- zawroty głowy lub drżenia
- osłabienie koncentracji
- ból głowy
- uczucie pobudzenia
- niewyraźne widzenie
- ziewanie, suchość w jamie ustnej
- biegunka lub zaparcia
- wymioty
- zwiększenie masy ciała
- uczucie osłabienia
- nadmierne pocenie się
Niezbyt często (występują u mniej niż 1 na 100 osób):
- krótkotrwałe podwyższenie lub obniżenie ciśnienia tętniczego, co może powodować zawroty głowy i omdlenia podczas nagłego wstawania
- przyspieszenie rytmu serca
- unieruchomienie, sztywność, drżenie lub nieprawidłowe ruchy ust i języka
- rozszerzenie źrenic
- wysypki skórne
- uczucie splątania
- omamy (dziwne wizje lub dźwięki)
- niemożność oddania moczu (zatrzymanie moczu) lub niekontrolowane, mimowolne oddawanie moczu (nietrzymanie moczu).
Rzadko (występują u mniej niż 1 na 1 000 osób):
- nieprawidłowe wydzielanie mleka z sutków u mężczyzn i u kobiet
- spowolnienie rytmu serca
- objawy ze strony wątroby prowadzące do zmian wyników badań krwi odzwierciedlających czynność tego narządu
- napady paniki
- nadaktywne zachowanie lub gonitwa myśli (mania)
- utrata poczucia własnej tożsamości, uczucie obcości (depersonalizacja)
- uczucie niepokoju lub lęku
- nieodparty przymus poruszania nogami (zespół niespokojnych nóg)
- ból stawów lub mięśni.
Bardzo rzadko (występują u mniej niż 1 na 10 000 osób):
- zapalenie wątroby prowadzące do zażółcenia skóry lub białkówki oczu
- zatrzymanie płynów lub wody, które może spowodować obrzęki rąk lub nóg
- nadwrażliwość na światło słoneczne
- ciężkie reakcje skórne
- bolesny, utrzymujący się wzwód prącia
- nieoczekiwane krwawienia, np. krwawienia dziąseł, krew w moczu lub krwawe wymioty, występowanie siniaków lub pęknięcia naczyń krwionośnych
U niektórych pacjentów mogą wystąpić brzęczenia, syczenia, gwizdy, dzwonienie lub inny utrzymujący się hałas w uszach (szumy uszne) podczas przyjmowania leku DROPAX. U pacjentów przyjmujących ten rodzaj leków obserwowano zwiększone ryzyko złamań kości.

Szczegółowe informacje znajdują się na ulotce dołączonej do opakowania.