Efferalgan

Efferalgan, tabletki musujące, 500 mg, 16 szt

Preparat Efferalgan o właściwościach przeciwbólowych oraz przeciwgorączkowych.

Skład

(1 tabletka):

Paracetamol 500 mg oraz substancje pomocnicze: sodu benzoesan, sodu węglan bezwodny, kwas cytrynowy bezwodny, sorbitol, sodu wodorowęglan, sodu sacharynian, sodu dukusan, powidon.

Działanie

Dzięki zawartym w preparacie składnikom posiada on działanie przeciwbólowe oraz  przeciwgorączkowe.  Obniża swoim działaniem gorączkę w przebiegu różnych chorób, nie obniżając tym samym prawidłowej temperatury ciała. Zalecany w przypadku występowania bólów głowy, stawów, zębów, miesiączkowe, mięśni oraz nerwobóle.

Dawkowanie

Należy podawać doustnie, rozpuścić tabletkę w szklance wodu i wypić.

Dzieci od 7 do 13 lat pół tabletki, maksymalnie 4 razy na dzień, natomiast dorośli 1 tabletkę do 3 razy na dobę, nie częściej niż co 4 godziny. W przypadku niewydolności nerek - nie częściej niż co 8 godzin.

Przeciwwskazania:

Nie stosować leku w przypadku:

    * uczulenia na paracetamol lub inne składniki preparatu
    * choroby alkoholowej
    * u dzieci o masie ciała poniżej 27kg
    * ciężkiej niewydolności wątroby lub nerek
    * u kobie w pierwszym trymestrze ciąży

Działania niepożądane:

Rzadko mogą wystąpić: złe samopoczucie, obniżenie ciśnienia tętniczego, reakcje alergiczne (świąd, pokrzywka, wysypka, rumień), przyspieszenie czynności serca, nudności, wymioty, biegunka, upośledzenie czynności wątroby i nerek (aż do całkowitej niewydolności nerek i wątroby), zwiększona aktywność aminotransferaz wątrobowych, małopłytkowość, leukopenia, neutropenia. Bardzo rzadko reakcje anafilaktyczne (obrzęk naczynioruchowy, skurcz oskrzeli, duszność, obniżenie ciśnienia tętniczego, objawy wstrząsu anafilaktycznego, obrzęk Quinckego). Duże dawki kwasu askorbinowego (większe niż 1 g/dobę) mogą zwiększać ryzyko wystąpienia kamicy szczawianowej i moczanowej. Stosowanie witaminy C u pacjentów z niedoborem dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej może spowodować wystąpienie niedokrwistości hemolitycznej.

Uwagi:

Kobiety w ciąży i karmiące piersią mogą stosować preparat w II lub w III trymestrze ciąży i w czasie karmienia piersią tylko i wyłącznie po konsultacji z lekarzem, jedynie w przypadku wystąpienia zdecydowanej konieczności. Natomiast stosowanie preparatu w I trymestrze ciąży jest niewskazane.