Mirzaten Q-Tab

Lek na receptÄ™ zalecany w leczeniu depresji.

Dawkowanie:

Doustnie. Dawkę i częstotliwość stosowania leku ustala lekarz. Lek należy przyjmować codziennie o tej samej porze, najlepiej w pojedynczej dawce wieczorem, przed udaniem się na spoczynek. Jeżeli lekarz zaleci przyjmowanie leku w dwóch dawkach podzielonych w ciągu dnia - jedna dawka rano i jedna wieczorem przed snem. Większą dawkę należy przyjmować wieczorem, przed udaniem się na spoczynek. Tabletkę należy wyjąć z opakowania suchymi dłońmi i położyć na języku. Tabletka, po umieszczeniu na języku, szybko się rozpada. Rozpuszczoną tabletkę można połknąć, popijając wodą lub bez popicia.   Efekt działania leku obserwuje się zwykle po 1-2 tygodniach leczenia, a po 2-4 tygodniach może nastąpić popraw samopoczucia.   Uwaga! W trakcie leczenia nie należy spożywać alkoholu.   Nie zaleca się podawania leku pacjentom poniżej 18 roku życia. Nie ustalono skuteczności i bezpieczeństwa stosowania leku w tej grupie pacjentów.   Aby leczenie było skuteczne i jak najbardziej bezpieczne należy przestrzegać zaleceń lekarza prowadzącego.   Zapoznaj się z właściwościami leku opisanymi w ulotce przed jego zastosowaniem.   Przed zastosowaniem leku należy sprawdzić datę ważności podaną na opakowaniu (etykiecie). Nie należy stosować leku po terminie ważności. Przechowuj lek w szczelnie zamkniętym opakowaniu, w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci, zgodnie z wymogami producenta.   Lek ten został przepisany przez lekarza prowadzącego celem leczenia konkretnego schorzenia. Nie należy go odstępować innym osobom ani używać w innych okolicznościach bez konsultacji z lekarzem.

Możliwe skutki uboczne:

Bardzo często: zwiększony apetyt i zwiększenie masy ciała, uspokojenie, senność, ból głowy, suchość w jamie ustnej. Często: letarg, zawroty głowy, drgawki lub drżenie, nudności, biegunka, wymioty, wysypka, wykwity skórne, bóle stawów i/lub mięśni, bóle pleców, zawroty głowy, niedociśnienie ortostatyczne (omdlenia podczas nagłej zmiany pozycji ciała), obrzęk (zwykle kostek lub stóp), zmęczenie, marzenia senne, dezorientacja, uczucie lęku, zaburzenia snu. Niezbyt często: uczucie pobudzenia lub podniecenia, nietypowe odczucia skórne, np. palenie, pieczenie czy mrowienie, zespół niespokojnych nóg, omdlenia, nienaturalne odczucia w jamie ustnej, niskie ciśnienie krwi, koszmary senne, pobudzenie, halucynacje, nagląca potrzeba ruchu. Rzadko: żółte zabarwienie gałek ocznych lub skóry, drganie mięśni lub skurcze.   Lek może upośledzać sprawność psychomotoryczną, zdolność prowadzenia pojazdów oraz obsługi maszyn.

Poinformuj lekarza:

Gdy masz nadwrażliwość na mirtazapinę lub jakąkolwiek substancję pomocniczą preparatu, zaburzenia czynności wątroby i/lub nerek, padaczkę, choroby serca, niskie ciśnienie krwi, jaskrę, cukrzycę, zaburzania oddawania moczu, niedrożność przewodu pokarmowego, niedrożność jelit, fenyloketonurię (lek zawiera aspartam, źródło fenyloalaniny), nietolerancję niektórych cukrów (lek zawiera laktozę i sorbitol).   Gdy przyjmujesz inne leki działające na ośrodkowy układ nerwowy, warfarynę, ketokonazol, cymetydynę. Nie należy stosować mirtazapiny jednocześnie z inhibitorami monoaminooksydazy (MAO) lub w ciągu 2 tygodni po zaprzestaniu terapii inhibitorami MAO.Lek może nasilać sedatywne właściwości benzodiazepin i innych leków uspokajających. Należy zachować ostrożność podczas stosowania takich leków jednocześnie z mirtazapiną. W przypadku stosowania innych leków serotoninergicznych (np. leki z grupy SSRI i wenlafaksyna) jednocześnie z mirtazapiną istnieje ryzyko wystąpienia interakcji mogącej prowadzić do rozwoju zespołu serotoninowego. Ponadto należy poinformować o wszystkich ostatnio przyjmowanych lekach nawet tych dostępnych bez recepty.   Gdy jesteś lub przypuszczasz, że jesteś w ciąży lub karmisz piersią. Stosowanie w ciąży jest ograniczone do przypadków gdy potencjalne korzyści dla matki przewyższają ewentualne ryzyko dla płodu. Nie stosować w okresie karmienia piersią.